對于序列化警報,如果原因顯示不是已知的錯誤(如沒有批號或小寫字母),那么公司應(yīng)該進(jìn)行何種程度的調(diào)查?我們截止9月底已有>5000例此類警報,是否需要有文件調(diào)查/理由來證明包裝不是假冒的?

該法規(guī)建立在假設(shè)和系統(tǒng)目的之上,即警報是罕見的情況,如果發(fā)生,幾乎可以肯定是偽造的。因此,MAH的首要任務(wù)和責(zé)任就是降低錯誤報警的次數(shù)。為了實現(xiàn)這個目標(biāo),你必須投資并關(guān)注這種費解的現(xiàn)象。警報的數(shù)量不應(yīng)被視為借口。當(dāng)然,在今天的情況下,你不可能能完全調(diào)查5000個事件,但你可以警報進(jìn)行分類,你有義務(wù)盡快找出所有的根本原因。

該系統(tǒng)保護(hù)你的藥品不被篡改。對系統(tǒng)的興趣應(yīng)該很高,在系統(tǒng)投入使用后的早期階段不支持額外的努力。因此,你應(yīng)該投入所需的資源,使系統(tǒng)能夠按預(yù)期的速度交付。并非所有的競爭對手都報告了如此大量的警報,因此你仍然可以內(nèi)部解決一些重要的根本原因。